پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 8 |
| تعداد شماره‌ها | 432 |
| تعداد مقالات | 5,608 |
| تعداد مشاهده مقاله | 7,287,741 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 6,120,968 |
بررسی ترمودینامیکی اثر سورفکتانت های کاتیونی بر کشش بین سطحی نفت - آب | ||
| نشریه مهندسی مکانیک امیرکبیر | ||
| مقاله 20، دوره 50، شماره 2، خرداد و تیر 1397، صفحه 437-444 اصل مقاله (943.83 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22060/mej.2017.12275.5318 | ||
| نویسندگان | ||
| صابر نیک سرشت1؛ فرشاد فرشچی تبریزی* 2؛ مسعود ریاضی3 | ||
| 1دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران | ||
| 21دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران | ||
| 3مرکز ازدیاد برداشت از مخازن نفتی، پژوهشکده ازدیاد برداشت از مخازن نفت و گاز، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران | ||
| چکیده | ||
| جریان سیال چند فازی در محیط متخلخل به شدت تابع کشش بین سطحی سیالات غیر امتزاجی است. با تغییر کشش بین سطحی، مکانیک سیالات تحت تأثیر قرار می گیرد. این مقاله یک رویکرد جدید برای پی شبینی کشش بین سطحی سیستم نفت - آب در حضور سورفکتانت یونی بیان می کند. معادله این مطالعه بر اساس معادله باتلر است که اغلب برای به دست آوردن معادلات حالت کشش سطحی در سطح تماسهای متفاوت استفاده می شود. به منظور اندازه گیری مقادیر ضریب فعالیت سورفکتانت در فاز توده از تئوری دیبای - هوکل استفاده شده است. سورفکتانت های کاتیونی دسیل تری متیل آمونیوم بروماید C10TAB( ( و دودسیل تری متیل آمونیوم بروماید ) C12TAB ( برای ارزیابی معادله استفاده شده اند. معادله نهایی جدید می تواند کشش بین سطحی آلکان - آب در حضور محلولهای تک سورفکتانت را به خوبی توصیف کند. در این مطالعه آلکا نهایی چون هگزان، هپتان، اوکتان، دکان، دودکان و تترادکان به عنوان فاز نفت در نظر گرفته شده اند. با برازش منحنی پارامترهای مساحت مولار و ضریب توزیع توده - سطح سورفکتانت به دست آمده اند. تغییرات پارامترهای معادله در سیستم های آلکان – آب متفاوتی بحث شده است. معادله جدید به دست آمده با داده های آزمایشگاهی مورد مطالعه از سازگاری خوبی برخوردار است. این رویکرد به خصوص وقتی که داده های آزمایشگاهی کمیاب هستند، می تواند برای کاربرد عملی سورفکتانت ها در کاهش کشش بین سطحی نفت - آب مهم باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| جریان سیال؛ کشش بین سطحی؛ سیستم نفت - آب؛ سورفکتانت یونی؛ مساحت مولار | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Thermodynamic Investigation of Cationic Surfactants Effect on Oil-Water Interfacial Tension | ||
| نویسندگان [English] | ||
| S. Nikseresht1؛ F. Farshchi Tabrizi2؛ M. Riazi3 | ||
| 1Chemical Engineering Department, School of Chemical and Petroleum Engineering, Shiraz University, Shiraz, Iran | ||
| 2Chemical Engineering Department, School of Chemical and Petroleum Engineering, Shiraz University, Shiraz, Iran | ||
| 3Enhanced Oil Recovery (EOR) Research Center, IOR/EOR Research Institute, Shiraz University, Shiraz, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Multi-phase fluid flow through porous media is strongly dependent on interfacial tension of immiscible fluids. Fluid mechanics will be affected by changing the interfacial tension. This paper describes a new approach to predict the interfacial tension at the oil-water system in the presence of an ionic surfactant. This study equation is based on Butler equation, often used for obtaining surface tension equations at different interfaces. The Debye–Hückel theory is used to determine activity coefficients of surfactant in the bulk phase. Cationic surfactants, including decyl trimethylammonium bromide (C10TAB) and dodecyl trimethylammonium bromide (C12TAB), are used to validate the equation. The new final equation can properly describe the alkane-water interfacial tension in the presence of single surfactant solutions. In this study, alkanes, including hexane, heptane, octane, decane, dodecane, and tetradecane are considered as the oil phase. The following parameters are obtained by curve-fitting: 1- molar surface area, and 2- bulk-surface distribution coefficient of surfactant. The alteration of equation parameters at different alkane-water systems is discussed. The newly developed equation is in a good agreement with the literature experimental data. This approach can be particularly important in the practical use of surfactants for the reduction of oil-water interfacial tension when experimental data are rare. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Fluid flow, Interfacial tension, Oil-water system, Ionic surfactant, Molar surface area | ||
|
سایر فایل های مرتبط با مقاله
|
||
| مراجع | ||
|
[1] M.J. Rosen, J.T. Kunjappu, Surfactants and interfacial phenomena, John Wiley & Sons, 2012. [2] D. Möbius, R. Miller, V. Fainerman, Surfactants: Chemistry, Interfacial Properties, Applications, Elsevier Amsterdam, 2001. [3] J.W. Gibbs, H.A. Bumstead, W.R. Longley, The collected works of J. Willard Gibbs, Longmans, Green and Company, 1928. [4] N. Mucic, N. Kovalchuk, E. Aksenenko, V. Fainerman, R. Miller, Adsorption layer properties of alkyltrimethylammonium bromides at interfaces between water and different alkanes, Journal of colloid and interface science, 410 (2013) 181-187. [5] B.v. Szyszkowski, Experimental studies on capillary properties of aqueous solutions fatty acids, Z. Phys. Chem, 64 (1908) 385-414. [6] I. Langmuir, The constitution and fundamental properties of solids and liquids. II. Liquids. 1, Journal of the American Chemical Society, 39(9) (1917) 1848-1906. [7] A. Frumkin, Surface tension curves of higher fatty acids and the equation of condition of the surface layer, Z. phys. Chem, 116 (1925) 466-484. [8] E.H. Lucassen-Reynders, Anionic surfactants: Physical chemistry of surfactant action, Marcel Dekker, 1981. [9] D.A. Cadenhead, J.F. Danielli, Progress in surface and membrane science, Elsevier, 2016. [10] M.J. Rosen, D.S. Murphy, Effect of the nonaqueous phase on interfacial properties of surfactants. 2. Individual and mixed nonionic surfactants in hydrocarbon/water systems, Langmuir, 7(11) (1991) 2630-2635. [11] V. Fainerman, S. Zholob, R. Miller, Adsorption kinetics of oxyethylated polyglycol ethers at the water-nonane interface, Langmuir, 13(2) (1997) 283-289. [12] V. Fainerman, A. Makievski, R. Miller, Surfactant adsorption isotherms considering molecular reorientation or aggregation at liquid/fluid interfaces, Reviews in Chemical Engineering, 14(6) (1998) 373-407. [13] V. Kalinin, C. Radke, An ion-binding model for ionic surfactant adsorption at aqueous-fluid interfaces, Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 114 (1996) 337-350. [14] A. Bahramian, A. Zarbakhsh, Interfacial equation of state for ionized surfactants at oil/water interfaces, Soft matter, 11(32) (2015) 6482-6491. [15] J. Butler, The thermodynamics of the surfaces of solutions, Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Containing Papers of a Mathematical and Physical Character, 135(827) (1932) 348-375. [16] V. Fainerman, E. Lucassen-Reynders, Adsorption of single and mixed ionic surfactants at fluid interfaces, Advances in colloid and interface science, 96(1) (2002) 295-323. [17] J.M. Prausnitz, R.N. Lichtenthaler, E.G. de Azevedo, Molecular thermodynamics of fluid-phase equilibria, Pearson Education, 1998. [18] M.W. Vaughn, J.C. Slattery, A surface equation of state for a partially soluble ionized surfactant, Journal of colloid and interface science, 195(1) (1997) 1-7. [19] E. Lucassen-Reynders, Surface equation of state for ionized surfactants, The Journal of Physical Chemistry, 70(6) (1966) 1777-1785. [20] R.A. Robinson, R.H. Stokes, Electrolyte solutions, Courier Corporation, 2002. [21] A. Zarbakhsh, J. Webster, J. Eames, Structural Studies of Surfactants at the Oil− Water Interface by Neutron Reflectometery†, Langmuir, 25(7) (2009) 3953-3956. [22] N. Mucic, A. Javadi, N. Kovalchuk, E. Aksenenko, R. Miller, Dynamics of interfacial layers—experimental feasibilities of adsorption kinetics and dilational rheology, Advances in colloid and interface science, 168(1) (2011) 167-178. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,812 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,522 |
||
